l Cas номери: 171596-29-5 Молекулярдык формула: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Эрүү чекити | >193°C |
| тыгыздыгы | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| сактоо температурасы | -20°C |
| эригичтиги | DMF: 25 мг/мл DMF:PBS (рН 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл DMSO: 20 мг/мл |
| оптикалык активдүүлүк | [α]/D +68ден +78°ка чейин, c = 1 хлороформ-d |
| Көрүнүш | Актан акка чейин катуу |
| Тазалык | ≥98% |
(базардын аталышы же ) эректильдик дисфункцияны, простата безинин жакшы гипертрофиясын жана өпкө артериялык гипертензиясын дарылоо үчүн колдонулган PDE5 ингибиторунун бир түрү.Таасири кан тамырларынын булчуңдарын эс алып, каверноздук денеге кандын агымын күчөтөт.Иш-аракет механизми cGMP спецификалык фосфодиэстераза түрү 5 (PDE5) активдүүлүгүнө бөгөт коюу аркылуу болот.PDE5 пенистин айланасында жайгашкан cavernosum корпусундагы cGMPди начарлатат.Демек, tadalafi cGMP концентрациясынын көбөйүшүнө алып келет, бул андан ары жылмакай булчуңдардын релаксациясын жана дененин кавернозуна кан агымын жогорулатат.Кээ бир клиникалык изилдөөлөр ошондой эле жүрөк-кан тамыр тобокелдиги жогорулаган эркектерде эндотелий функциясын жакшыртат жана простата безинин гиперплазиясына байланыштуу заара чыгаруу жолдорунун симптомдорун төмөндөтөт.
ооруну басуучу, кабыл алууну блокатор, му-опиоддук рецепторлордун агонисти.Фосфодиэстераза 5 ингибитору.эректильдик дисфункцияны дарылоо үчүн колдонулат.
түзүлүшү боюнча sildenafil менен варденафилден айырмаланат.Ал тез сиңет жана 2 сааттан кийин концентрацияга (20 мг дозадан кийин 378 мкг/л) жетип, жарым ажыроо мезгили 17,5 саатты түзөт.Ал ошондой эле боор (CYP3A4) тарабынан метаболизмге кирет.Белгилей кетчү нерсе, анын фармакокинетикасына алкоголдук же тамак-аш же диабет же боор же бөйрөк функциясынын бузулушу сыяктуу факторлор клиникалык жактан таасир этпейт.
