Cas саны: 224785-91-5 Молекулярдык формула: C23H33ClN6O4S
Эрүү чекити | 214-216°С |
тыгыздыгы | Жок |
сактоо температурасы | Инерттик атмосфера 2—8°С |
эригичтиги | Жок |
оптикалык активдүүлүк | Жок |
Көрүнүш | Актан акка чейин кристаллдык |
Тазалык | ≥98% |
сатуучу экинчи агент болгон жана дары-дармекти курсак тойгузуу менен анын пайда болуу убактысы кыскарбаганы үчүн артыкчылыкка ээ болгон.Ал PDE5 ингибитору катары (IC50, 3,9 нМ орточо) силденафилге караганда 30 эсе күчтүү жана тадалафилге караганда 10 эсе күчтүү, адамдын PDE5 үчүн адамдын PDE2, PDE3 жана PDE4 жана PDE1 үчүн орточо тандоо (>80 эсе).PDE ингибиторунун селективдүүлүгү жана жаңы PDE5 ингибиторунун in vitro жана in vivo потенциалы.IC50 0,7 нМ (sildenafil 6,6 нМ) менен PDE5 тарабынан cGMPдин гидролизине атайын тоскоол болгон.PDE1 үчүн IC50 180 нМ, PDE6 үчүн 11 нМ жана PDE2, PDE3 жана PDE4 үчүн 1000 нМден ашык болгон.
Тандалган phsphodiesterase түрү 5 (PDE5) ингибитору
Дарыгер колдонууну сунуш кылат
Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз